| A Double-Blind, Placebo-Controlled, Randomized Study to Assess the Durability of Effect and Safety of Nemolizumab for 24 Weeks in Subjects with Prurigo Nodularis |
| Expanded access program for mepolizumab in subjects with hypereosinophilic syndrome |
| A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Assess the Efficacy and Safety of Nemolizumab (CD14152) in Subjects with Prurigo Nodularis |
| A Prospective, Multicenter, Long-Term Study to Assess the Safety and Efficacy of Nemolizumab (CD14152) in Subjects with Prurigo Nodularis |
| A Multicenter, Double-blind, Randomized Withdrawal extension study of subcutaneous secukinumab to demonstrate long-term efficacy, safety and tolerability in subjects with moderate to severe hidradenitis suppurativa (CAIN457M2301E1) |
| A Phase 3 open label, multi center, long term study investigating the safety and efficacy of PF-06651600 in adult and adolescent participants with alopecia areata |
| A PHASE 2B/3 RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, DOSE-RANGING STUDY TO INVESTIGATE THE EFFICACY AND SAFETY OF PF-06651600 IN ADULT AND ADOLESCENT ALOPECIA AREATA (AA) SUBJECTS WITH 50% OR GREATER SCALP HAIR LOSS (B |
| A multicenter, randomized, double-blind, placebo- controlled Phase 2b dose-finding studyto investigate the efficacy, safety and tolerability of LOU064 in adult chronic spontaneous urticaria patients inadequately controlled by H1-antihistamines |
| (PIONEER) Study to Evaluate Efficacy and Safety of Avapritinib (BLU-285), A Selective KIT Mutation-targeted Tyrosine Kinase Inhibitor, Versus Placebo in Patients With Indolent and Smoldering Systemic Mastocytosis |
| A Multi-center, Randomized, Double-blind, Placebo, and Active-controlled Phase 2b Dose-finding Study of QGE031 as add-on Therapy to Investigate the Efficacy and Safety in Patients With Chronic Spontaneous Urticaria (CSU) |
| Studie zum Einsatz von Apremilast (Otezela®) bei der Behandlung des nummulären Ekzem |
| Effects of antiretroviral combination therapies F/TAF, E/C/F/TAF, and R/F/TAF on insulin resistance in healthy volunteers: The TAF-IR Study |
| An open label, multicenter, extension study to evaluate the long-term safety of QGE031 240 mg s.c. given every 4 weeks for 52 weeks in Chronic Spontaneous Urticaria patient |
| DUALIS - A prospective, multicentre, randomized, open- label trial to assess the safety, tolerability and efficacy of dual therapy with boosted Darunavir + Dolutegravir when switching from standard of care art in HIV-Patients with sustained virological suppression |
| Expanded access program for mepolizumab in subjects with hypereosinophilic syndrome |
| Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Crossover Design, Efficacy and Safety Study with PA101 in Patients with Indolent Systemic Mastocytosis |
| Experimentelle Kombinationstherapie von Immunadsorption und Omalizumab bei atopischer Dermatitis |
| A randomized, double-blind, placebo-controlled study to investigate the efficacy and safety of mepolizumab in the treatment of adolescent and adult subjects with severe hypereosinophilic syndrome |
| Wirksamkeit und Sicherheit adjuvanter Immunadsorption beim Pemphigus vulgaris und Pemphigus foliaceus |
| Safety and Efficacy of Secukinumab Compared to Etanercept in Subjects With Moderate to Severe, Chronic Plaque-Type Psoriasis (FIXTURE) |
| A randomized, double-blind, placebo-controlled, multi- center study of subcutaneous secukinumab to demonstrate efficacy after twelve weeks of treatment, and to assess the safety, tolerability and Long-term Efficacy up to One Year in Subjects With Moderate to Severe Chronic Plaque-type Psoriasis With or Without Psoriatic Arthritis Comorbidity |
| HASE II STUDY ON THE SAFETY AND EFFICACY OF BM32, A RECOMBINANT HYPOALLERGENIC VACCINE FOR IMMUNOTHERAPY OF GRASS POLLEN ALLERGY |
| Differential analysis of metabolomic profiles in patients with chronic plaque psoriasis undergoing systemic treatment |
| Pilot study - sequential combination therapy using selective immunoglobulin apheresis and omalizumab in patients with severe atopic dermatitis and elevated total IgE levels |
| Expanded access program for mepolizumab in subjects with hypereosinophilic syndrome |
| Evaluierung DIGItaler Lösungen zur Optimierung der Versorgung von Patienten mit Chronischer URtikaria |
| Smart Skin! - Wie offen ist die Gesellschaft gegenüber tragbaren Anwendungen (Wearables) zur Erhebung von Gesundheitsdaten? |
| Digitale Leistungen in der CU-Versorgung (DiaL-CU) |
| Der Einfluss von Schweiß auf die minimale erythematöse UV-Dosis - Sweat UV |
| Nicht ersttattungsfähige Kosten und Auswirkungen der Sozialen Medien auf die Gesundheitsversorgung bei atopischer Dermatitis |
| Digitalisierung der Epikutanablesung mittels 3D-Ganzkörperscanner |
| Studie zur Ermittlung des Nutzens der Smartphone App "Whatsin my meds" |
| Xerosis Cutis Monitoring: Der Einsatz etablierter Messmethoden zur Untersuchung des Hautzustandes bei atopischen Ekzem |
| PRUNO-Exploratorische Mixed-Methods Studie zur Identifikation psychosozialer Belastungen in der Behandlung der Hauterkrankung Prurigio Nodularis und andere unbekannte Hürden |
| Der Einfluss von Instagram auf die Sigmatisierung von Personen mit Psoriasis |
| UICru - Eine multiperspektivische, qualitative Analyse zur Darstellung und Bewertung individueller Erkrankungs-und Therapiestationen von Patienten mit chronischem Ulcus cruris |
| Evaluation der ersten digitalen Klausur der Fakulität für Medizin der Technischen Universität München - E-Klausur MediTUM |
| MEDI-DIGITAL Medizinische Beschwerden vom Erstauftreten bis zur fachärztlichen Versorgung im Kontext digitaler Medien und der Arzt-Patienten-Beziehung |
| SELENE I - Monitoring of physiological skin parameters during the menstrual cycle |
| SELENE II - Captturing the views of woman who use contraception and plan their pregnancy |
| HAPPY SKIN EUROPE - Happiness of individuals with chronic inflammatory skin diseases in different European countries |
| SPARTAKUS - Vom ersten Symptom der axialen SPondyloARThritis bis zur erfolgreichen Diagnose und Behandlung - eine qualitative Analyse von Wegen in und durch das Gesundheitssystem |
| PATH: From patients to persons; identifying individual burden of atopic dermatitis and gaps in medical care |
| Allergie-Chatbot: Entwicklung eines webbasierten Anamnese-Tools zur verbesserten Allokation von Ressourcen während Arztbesuchen in der Allergieambulanz |
| IdeaDerm - Verpasste Chancen durch fehlende Nutzung von Mitarbeiterideen? Eine empirische Untersuchung von Ideemanagement an deramtologischen Kliniken mit praktischer Handlungsempfehlung |
| Digitale Medien in der Dermatologie - Nutzungsverhalten und Rolle im Rahmen der medizinischen Versorgung aus Sicht von Patienrten mit Psoraisis (Digital I) |
| STOPZOS: Analyse assoziierter Faktoren für das Auftreten von Komorbiditäten, Post-Zoster-Neuralgien und Rezidiven, sowie die subjektive Wahrnehmung der Erkrankung bei Gürtelrose Patienten/ A multisource approach to evaluating associated factors and disease burden of herpes zoster and postherpetic neuralgia |
| PeakSCORAD Predict-Analyse des klinischen Schweregrade der atopischen Dermatitis gemessen mit dem PeakSCORAD als Prädikator für das Therapieansprechen und patientenspezifisch Komorbiditäten, sowie einer daraus resultierenden psychosozialen Belastung |
| Umfrage: Biologika - Versorgung in niedergelassenenen Hautarztpraxen vor und während der Corona-Pandemie |
| ADMHI- Mental health impairment: a neglected challenge in atopic dermatitis healthcare? - A cross secionals study among atopic dermatitis patients |
| Evaluation of self-collected versus physician guided sampling and potential impact on diagnostic results of Coronavirus SARS-CoV-2 infections |
| Analyse klinischer Verläufe von Infektionen mit Coronavirus SARS-CoV-2 (Covid-19) im Kontext subjektiver Erfahrungen Betroffener mit Hilfe eines Smartphone-basierten digitalen Assessments |
| MDx Needs in Dermatology |
| Prävalenz von Allergien bei verschiedenen Berufsgruppen |
| Sekundärdatenauswertung und Publikation der Ergebnisse der DERMLINE-Online-Umfrage zur Versorgung von Personen mit Psorasis und chronischer Urtikaria |
| Untersuchung zum Therapieerfolg bei Skabiespatienten durch Strukturierung des Behandlungsalorithmus |
| VITAS - Identifiktation der Stigmatisierung und psycho-sozialen Belasung von Patienten mit Vitiligo und die Rolle der Nutzung von digitalen Medien |